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Reconoces y aplicas los principios de la herencia
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Anomalías humanas ligadas a los cromosomas
sexuales
Los cromosomas sexuales, además de definir el sexo, contienen genes que contro
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lan la herencia de algunas características del organismo y que si se alteran conlle-
van a padecer enfermedades genéticas. En los humanos el cromosoma Y contiene
unas cuantas docenas de genes, muchos de los cuales desempeñan un factor de-
terminante en la masculinidad. En contraparte, los cromosomas X contienen más de
mil genes, pocos de los cuales tienen un papel específico en los rasgos femeninos,
pero sí para rasgos como la visión del color, la coagulación de la sangre y ciertas
proteínas estructurales de los músculos.
La forma en la que se heredan estas enfermedades es la
misma, observa el ejemplo del
daltonismo
(figura 2.18). En la
primera generación la cruza de una mujer sana y un hombre
daltónico, los hijos varones son sanos pero las mujeres son
portadoras. En el caso de una mujer portadora con un indivi-
duo sano el resultado es dos hijos sanos, una mujer portadora
y un hombre daltónico.
En el caso de la
hemofilia
, el patrón sería el mismo, ya que se
transmite de la misma manera. La causa de la hemofilia es un
alelo recesivo del cromosoma X, que provoca una deficien
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cia de una de las proteínas necesarias para la coagulación de
sangre (figura 2.20).
Las personas con hemofilia presentan moretones, sangrado
excesivo que causa anemia, existen tres tipos: la hemofilia A,
Figura 2.18. Daltonismo.
Sabías que...
La tabla de Ishihara, nombrada en honor a su inven-
tor, permite distinguir los defectos de la visión del
color. Las personas con visión deficiente del rojo sólo ven el 2 y las
personas con visión deficiente del verde sólo ven el 9, las personas
con visión normal del color ven el 29.
Figura 2.19. Muestra
de la tabla de Ishihara.
Figura 2.20. Hemofilia.